Файл:Theory of formation of polymer crystals with folded chains in dilute solution (IA jresv64An1p73).pdf

Размер этого JPG-превью для исходного PDF-файла: 446 × 599 пкс. Другие разрешения: 179 × 240 пкс | 357 × 480 пкс | 572 × 768 пкс | 1112 × 1493 пкс.

Исходный файл ‎(1112 × 1493 пкс. Размер файла: 35,42 МБ, MIME-тип: application/pdf. 30 страниц)

Этот файл из на Викискладе и может использоваться в других проектах. Информация с его страницы описания приведена ниже.

Краткое описание

Theory of formation of polymer crystals with folded chains in dilute solution ( )
Автор	Lauritzen, John I., Jr. Hoffman, John D.
Название	Theory of formation of polymer crystals with folded chains in dilute solution
Номер тома	64A
Издательство	National Bureau of Standards
Описание	Journal of Research of the National Bureau of Standards Subjects: Dilute solution; folded chains; polymer crystals; theory of formation
Язык	английский
Дата публикации	1960 publication_date QS:P577,+1960-00-00T00:00:00Z/9
Текущее местонахождение	IA Collections: NISTJournalofResearch; NISTresearchlibrary; fedlink
Инвентарный номер	jresv64An1p73
Источник	Internet Archive identifier: jresv64An1p73 https://archive.org/download/jresv64An1p73/jresv64An1p73_A1b.pdf
Права (Повторное использование этого файла)	The Journal of Research of the National Institute of Standards and Technology is a publication of the U.S. Government. The papers are in the public domain and are not subject to copyright in the United States. However, please pay special attention to the individual works to make sure there are no copyright restrictions indicated. Individual works may require securing other permissions from the original copyright holder.

Лицензирование

	Это произведение находится в общественном достоянии (англ. public domain) в Соединённых Штатах Америки, так как оно является работой, выполненной должностным лицом или наёмным сотрудником Федерального правительства США в качестве части служебных обязанностей этого лица. Правовой статус регламентируется в соответствии с разделом 17, главой 1, секцией 105 Кодекса Соединённых Штатов. См. Авторское право. Обратите внимание: это относится только к оригинальным (первоначальным) произведениям Федерального правительства, а не к произведениям любого отдельного штата США, территории, содружества, округа, муниципалитета или любой другой территориальной единицы. Этот шаблон также не относится к дизайну почтовых марок, изданных Почтовой службой США с 1978 года. (См. § 313.6(C)(1) в Compendium of U.S. Copyright Office Practices). Это также не относится к определённым монетам США; см. Условия использования Монетного двора США.
Этот файл был определён как свободный от известных ограничений авторского права, а также связанных и смежных прав.

PDMCreative Commons Public Domain Mark 1.0falsefalse

История файла

Нажмите на дату/время, чтобы увидеть версию файла от того времени.

	Дата/время	Миниатюра	Размеры	Участник	Примечание
текущий	13:39, 5 сентября 2020		1112 × 1493, 30 страниц (35,42 МБ)	Fæ	FEDLINK - United States Federal Collection jresv64An1p73 (User talk:Fæ/IA books#Fork8) (batch 1000-3000 #190470)

Использование файла

Нет страниц, использующих этот файл.

Метаданные

Файл содержит дополнительные данные, обычно добавляемые цифровыми камерами или сканерами. Если файл после создания редактировался, то некоторые параметры могут не соответствовать текущему изображению.

Краткое название	Theory of formation of polymer crystals with folded chains in dilute solution
Название изображения	A detailed interpretation of the kinetics of homogeneous nucleation and growth of crystals of a linear homopolymer from dilute solution is given. The probability of forming both nuclei with folded chains, and conventional bundlelike nuclei, from dilute solution is analyzed. It is predicted that at sufficiently high dilution, critical nuclei of length 1p* will be formed from single polymer molecules by sharp folding of the chain backbone. The step height of the nucleus is given approximately by Ip=4sigma-e/Deltaf. Here sigma-e, is the free energy required to form a unit area of the loop-containing end surfaces, and Deltaf is the free energy difference per unit volume of crystal between the crystalline and solution states. The quantity Deltaf is approximately proportional to the degree of supercooling DeltaT. The growth of these nuclei is then analyzed. After growth, the resulting crystal is flat and platelike, the loops formed by the chain folds being on the upper and lower surfaces. Kinetic factors determine that the distance between the flat surfaces in the grown crystal will vary over only a narrow range about a value that is in the vicinity of Ip=4sigma-e/Deltaf. (Neglecting effects due to edge free energies, the theoretical upper and lower limits are Ip=4sigma-e/Deltaf and Ip=2sigma-e/Deltaf, respectively.) In some cases the predicted temperature dependence of the step height of the grown crystal, I*=const./DeltaT, may be modified by the existence of a constant term resulting from the presence of an edge free energy epsilon-p. A grown loop-type crystal is predicted to be stable in comparison with a bundlelike crystal of the same shape and volume in a sufficiently dilute solution. The logarithm of the nucleation rate is approximately proportional to 1/(DeltaT)2 near the melting point. The exponent n in the free growth rate law is predicted under various assumptions. To the extent that comparison is possible, the predictions given agree with the experimental r esults obtained by Keller and O'Connor and others on single crystals of unbranched polyethylene grown from dilute solution. A survey is given of homogeneous nucleation in bulk polymers, where the conventional bundlelike nucleus containing segments from many different molecules is valid, and the essential results comparcd with those calculated for the dilute solution case. The theory given for loop nuclei is both general and precise enough at the critical points to suggest that, on crystallization from sufficiently dilute solution, crystals of a definite step height are commonly to be expected for other crystallizable linear polymers than polyethylene, provided loop formation is sterically possible.
Автор	Lauritzen
Программное обеспечение	Adobe Acrobat 9.0
Программа преобразования	Adobe Acrobat 9.13 Paper Capture Plug-in
Шифрование	no
Размер страницы	534.6 x 717.6 pts 533.64 x 717.6 pts 534.12 x 718.08 pts 533.64 x 718.56 pts 534.12 x 717.6 pts 533.16 x 718.56 pts 533.64 x 718.08 pts
Версия в формате PDF	1.4